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    학술지논문

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    서명
    Maximum-Likelihood Integer Frequency Offset Estimator for Alamouti SFBC-OFDM Systems
    TitleSource
    IEEE Communications Letters IEEE Commun. Lett. Communications Letters, IEEE. 24(4):777-781 Apr, 2020
    Author
    Marey, M.
    Mostafa, H.
    Subject
    Communication, Networking and Broadcast Technologies / OFDM / Receiving antennas / Maximum likelihood estimation / Frequency division multiplexing / Wireless communication / Frequency modulation / Estimation / multi-carrier / space coding
    Database
    IEEE Xplore Digital Library
    Publication Type
    학술지논문
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    서명
    Temporal Action Detection with Fused Two-Stream 3D Residual Neural Networks and Bi-Directional LSTM
    TitleSource
    2019 Ninth International Conference on Intelligent Computing and Information Systems (ICICIS) Intelligent Computing and Information Systems (ICICIS), 2019 Ninth International Conference on. :130-140 Dec, 2019
    Author
    Khaled, Noorhan
    Marey, Mohammed
    Aref, Mostafa
    Subject
    Bioengineering / Communication, Networking and Broadcast Technologies / Computing and Processing / Robotics and Control Systems / Signal Processing and Analysis / Feature extraction / Videos / Three-dimensional displays / Convolution / Optical flow / Computer architecture / Two dimensional displays / action recognition / 2D convolution neural network / 3D convolution neural network / residual neural networks / long short-term memory / sequence modeling / action localization
    Database
    IEEE Xplore Digital Library
    Relation
    2019 Ninth International Conference on Intelligent Computing and Information Systems (ICICIS)
    Publication Type
    Conference
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    Conference

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    서명
    OA18: A New Office Actions Benchmark
    TitleSource
    2019 Ninth International Conference on Intelligent Computing and Information Systems (ICICIS) Intelligent Computing and Information Systems (ICICIS), 2019 Ninth International Conference on. :32-38 Dec, 2019
    Author
    Chawkv, Bassel S.
    Marey, Mohammed
    Shedeed, Howida A.
    Subject
    Bioengineering / Communication, Networking and Broadcast Technologies / Computing and Processing / Robotics and Control Systems / Signal Processing and Analysis / Videos / Computational modeling / Machine learning / Cameras / Labeling / Task analysis / office actions / action recognition / dataset / video stabilization / different viewpoint
    Database
    IEEE Xplore Digital Library
    Relation
    2019 Ninth International Conference on Intelligent Computing and Information Systems (ICICIS)
    Publication Type
    Conference
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    학술지논문

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    서명
    Expanding the genetic and phenotypic relevance of KCNB1 variants in developmental and epileptic encephalopathies: 27 new patients and overview of the literature
    Author
    Bar, Claire
    Barcia, Giulia
    Jennesson, Mélanie
    Le Guyader, Gwenaël
    Schneider, Amy
    Mignot, Cyril
    Lesca, Gaetan
    Breuillard, Delphine
    Montomoli, Martino
    Keren, Boris
    Doummar, Diane
    de Villemeur, Thierry Billette
    Afenjar, Alexandra
    Marey, Isabelle
    Gérard, Marion
    Isnard, Hervé
    POISSON, Alice
    Dupont, Sophie
    Berquin, Patrick
    Meyer, Pierre
    Genevieve, David
    De Saint Martin, Anne
    El Chehadeh, Salima
    Chelly, Jamel
    Guet, Agnès
    Scalais, Emmanuel
    Dorison, Nathalie
    Myers, Candace
    Mefford, Heather
    Howell, Katherine
    Marini, Carla
    Munnich, Arnold
    Freeman, Jeremy
    Nica, Anca
    Terrone, Gaetano
    Sekhara, Tayeb
    Lebre, Anne-Sophie
    Odent, Sylvie
    Sadleir, Lynette
    Guerrini, Renzo
    Scheffer, Ingrid
    Kabashi, Edor
    Nabbout, Rima
    Subject
    epilepsy / developmental and epileptic encephalopathy / KCNB1 / potassium channel / [SDV]Life Sciences [q-bio]
    Database
    BASE
    저자
    Imagine - Institut des maladies génétiques (IMAGINE - U1163)
    Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
    CHU Necker - Enfants Malades AP-HP
    American Memorial Hospital
    Centre hospitalier universitaire de Poitiers (CHU Poitiers)
    University of Melbourne
    CHU Pitié-Salpêtrière APHP
    Hospices Civils de Lyon (HCL)
    A Meyer Children's Hospital
    Service de Génétique et Cytogénétique CHU Pitié-Salpêtrière
    Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-CHU Pitié-Salpêtrière APHP
    Hôpital Armand Trousseau
    Hôpital Armand Trousseau, Paris, France.
    Centre de Référence déficiences intellectuelles de causes rares
    CHU Caen
    Normandie Université (NU)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN)
    Institut des sciences cognitives Marc Jeannerod - Centre de neuroscience cognitive - UMR5229 (CNC)
    Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL)
    Université de Lyon-Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
    Equipe NEMESIS - Centre de Recherches de l'Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (NEMESIS-CRICM)
    Centre de Recherche de l'Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (CRICM)
    Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)
    GH Pitie-Salpêtrière-Charles Foix, F-, 75013, Paris, France.
    CHU Amiens-Picardie
    Physiologie & médecine expérimentale du Cœur et des Muscles U 1046 (PhyMedExp)
    Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
    Centre Hospitalier Régional Universitaire Montpellier (CHRU Montpellier)
    Département de génétique médicale, maladies rares et médecine personnalisée CHRU de Montpellier
    Hôpital de Hautepierre Strasbourg
    Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
    Hôpital Louis-Mourier, Colombes, France.
    Centre Hospitalier de Luxembourg
    Rothschild Foundation Hospital, Paris.
    University of Washington Seattle
    Royal Children's Hospital, University of Melbourne, Melbourne, Victoria, Australia.
    A.Meyer Children's Hospital
    CHU Pontchaillou Rennes
    Centre d'Investigation Clinique Rennes (CIC)
    Université de Rennes 1 (UR1)
    Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Hôpital Pontchaillou-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
    Section of Pediatrics-Child Neurology Unit, Federico II University, 80131, Naples, Italy
    C.H.I.R.E.C, Brussels, Belgium.
    Service de génétique Reims
    Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims)
    Institut de Génétique et Développement de Rennes (IGDR)
    Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique )
    CLAD-Ouest, CHU Rennes, France.
    University of Otago Dunedin, Nouvelle-Zélande
    Pediatric Neurology & Neurogenetics Unit and Laboratories
    Università degli Studi di Firenze = University of Florence Firenze -Children's Hospital A. Meyer
    Epilepsy Research Centre
    The Florey Institute of Neurosciences and Mental Health, Heidelberg, Victoria, Australia.
    Institut du Cerveau et de la Moëlle Epinière = Brain and Spine Institute (ICM)
    Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-CHU Pitié-Salpêtrière APHP -Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
    Centre de référence des épilepsies rares CHU Pitié-Salpêtrière
    H2020 European Research Council
    Health Research Council of New Zealand
    Agence Nationale de la Recherche
    Seventh Framework Programme
    Fondation Bettencourt Schueller
    European Research Council
    Relation
    info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/31513310; hal-02302579; https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02302579; https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02302579/document; https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02302579/file/Bar_et_al-2019-Expanding%20the%20genetic%20and%20phenotypic%20relevance%20of%20KCNB1%20variants.pdf; PUBMED: 31513310
    Availability
    https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02302579
    https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02302579/document
    https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02302579/file/Bar_et_al-2019-Expanding%20the%20genetic%20and%20phenotypic%20relevance%20of%20KCNB1%20variants.pdf
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    서명
    Expanding the genetic and phenotypic relevance of KCNB1 variants in developmental and epileptic encephalopathies: 27 new patients and overview of the literature
    Author
    Bar, Claire
    Barcia, Giulia
    Jennesson, Mélanie
    Le Guyader, Gwenaël
    Schneider, Amy
    Mignot, Cyril
    Lesca, Gaetan
    Breuillard, Delphine
    Montomoli, Martino
    Keren, Boris
    Doummar, Diane
    de Villemeur, Thierry Billette
    Afenjar, Alexandra
    Marey, Isabelle
    Gérard, Marion
    Isnard, Hervé
    POISSON, Alice
    Dupont, Sophie
    Berquin, Patrick
    Meyer, Pierre
    Genevieve, David
    De Saint Martin, Anne
    El Chehadeh, Salima
    Chelly, Jamel
    Guet, Agnès
    Scalais, Emmanuel
    Dorison, Nathalie
    Myers, Candace
    Mefford, Heather
    Howell, Katherine
    Marini, Carla
    Munnich, Arnold
    Freeman, Jeremy
    Nica, Anca
    Terrone, Gaetano
    Sekhara, Tayeb
    Lebre, Anne-Sophie
    Odent, Sylvie
    Sadleir, Lynette
    Guerrini, Renzo
    Scheffer, Ingrid
    Kabashi, Edor
    Nabbout, Rima
    Subject
    epilepsy / developmental and epileptic encephalopathy / KCNB1 / potassium channel / [SDV]Life Sciences [q-bio]
    Database
    BASE
    저자
    Imagine - Institut des maladies génétiques (IMAGINE - U1163)
    Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
    CHU Necker - Enfants Malades AP-HP
    American Memorial Hospital
    Centre hospitalier universitaire de Poitiers (CHU Poitiers)
    University of Melbourne
    CHU Pitié-Salpêtrière APHP
    Hospices Civils de Lyon (HCL)
    A Meyer Children's Hospital
    Service de Génétique et Cytogénétique CHU Pitié-Salpêtrière
    Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-CHU Pitié-Salpêtrière APHP
    Hôpital Armand Trousseau
    Hôpital Armand Trousseau, Paris, France.
    Centre de Référence déficiences intellectuelles de causes rares
    CHU Caen
    Normandie Université (NU)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN)
    Institut des sciences cognitives Marc Jeannerod - Centre de neuroscience cognitive - UMR5229 (CNC)
    Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL)
    Université de Lyon-Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
    Equipe NEMESIS - Centre de Recherches de l'Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (NEMESIS-CRICM)
    Centre de Recherche de l'Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (CRICM)
    Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)
    GH Pitie-Salpêtrière-Charles Foix, F-, 75013, Paris, France.
    CHU Amiens-Picardie
    Physiologie & médecine expérimentale du Cœur et des Muscles U 1046 (PhyMedExp)
    Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
    Centre Hospitalier Régional Universitaire Montpellier (CHRU Montpellier)
    Département de génétique médicale, maladies rares et médecine personnalisée CHRU de Montpellier
    Hôpital de Hautepierre Strasbourg
    Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
    Hôpital Louis-Mourier, Colombes, France.
    Centre Hospitalier de Luxembourg
    Rothschild Foundation Hospital, Paris.
    University of Washington Seattle
    Royal Children's Hospital, University of Melbourne, Melbourne, Victoria, Australia.
    A.Meyer Children's Hospital
    CHU Pontchaillou Rennes
    Centre d'Investigation Clinique Rennes (CIC)
    Université de Rennes 1 (UR1)
    Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Hôpital Pontchaillou-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
    Section of Pediatrics-Child Neurology Unit, Federico II University, 80131, Naples, Italy
    C.H.I.R.E.C, Brussels, Belgium.
    Service de génétique Reims
    Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims)
    Institut de Génétique et Développement de Rennes (IGDR)
    Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique )
    CLAD-Ouest, CHU Rennes, France.
    University of Otago Dunedin, Nouvelle-Zélande
    Pediatric Neurology & Neurogenetics Unit and Laboratories
    Università degli Studi di Firenze = University of Florence Firenze -Children's Hospital A. Meyer
    Epilepsy Research Centre
    The Florey Institute of Neurosciences and Mental Health, Heidelberg, Victoria, Australia.
    Institut du Cerveau et de la Moëlle Epinière = Brain and Spine Institute (ICM)
    Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-CHU Pitié-Salpêtrière APHP -Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
    Centre de référence des épilepsies rares CHU Pitié-Salpêtrière
    H2020 European Research Council
    Health Research Council of New Zealand
    Agence Nationale de la Recherche
    Seventh Framework Programme
    Fondation Bettencourt Schueller
    European Research Council
    Relation
    info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/31513310; hal-02302579; https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02302579; https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02302579/document; https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02302579/file/Bar_et_al-2019-Expanding%20the%20genetic%20and%20phenotypic%20relevance%20of%20KCNB1%20variants.pdf; PUBMED: 31513310
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    https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02302579
    https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02302579/document
    https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02302579/file/Bar_et_al-2019-Expanding%20the%20genetic%20and%20phenotypic%20relevance%20of%20KCNB1%20variants.pdf
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    서명
    Expanding the genetic and phenotypic relevance of KCNB1 variants in developmental and epileptic encephalopathies: 27 new patients and overview of the literature
    Author
    Bar, Claire
    Barcia, Giulia
    Jennesson, Mélanie
    Le Guyader, Gwenaël
    Schneider, Amy
    Mignot, Cyril
    Lesca, Gaetan
    Breuillard, Delphine
    Montomoli, Martino
    Keren, Boris
    Doummar, Diane
    de Villemeur, Thierry Billette
    Afenjar, Alexandra
    Marey, Isabelle
    Gérard, Marion
    Isnard, Hervé
    POISSON, Alice
    Dupont, Sophie
    Berquin, Patrick
    Meyer, Pierre
    Genevieve, David
    De Saint Martin, Anne
    El Chehadeh, Salima
    Chelly, Jamel
    Guet, Agnès
    Scalais, Emmanuel
    Dorison, Nathalie
    Myers, Candace
    Mefford, Heather
    Howell, Katherine
    Marini, Carla
    Munnich, Arnold
    Freeman, Jeremy
    Nica, Anca
    Terrone, Gaetano
    Sekhara, Tayeb
    Lebre, Anne-Sophie
    Odent, Sylvie
    Sadleir, Lynette
    Guerrini, Renzo
    Scheffer, Ingrid
    Kabashi, Edor
    Nabbout, Rima
    Subject
    epilepsy / developmental and epileptic encephalopathy / KCNB1 / potassium channel / [SDV]Life Sciences [q-bio]
    Database
    BASE
    저자
    Imagine - Institut des maladies génétiques (IMAGINE - U1163)
    Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
    CHU Necker - Enfants Malades AP-HP
    American Memorial Hospital
    Centre hospitalier universitaire de Poitiers (CHU Poitiers)
    University of Melbourne
    CHU Pitié-Salpêtrière APHP
    Hospices Civils de Lyon (HCL)
    A Meyer Children's Hospital
    Service de Génétique et Cytogénétique CHU Pitié-Salpêtrière
    Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-CHU Pitié-Salpêtrière APHP
    Hôpital Armand Trousseau
    Hôpital Armand Trousseau, Paris, France.
    Centre de Référence déficiences intellectuelles de causes rares
    CHU Caen
    Normandie Université (NU)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN)
    Institut des sciences cognitives Marc Jeannerod - Centre de neuroscience cognitive - UMR5229 (CNC)
    Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL)
    Université de Lyon-Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
    Equipe NEMESIS - Centre de Recherches de l'Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (NEMESIS-CRICM)
    Centre de Recherche de l'Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (CRICM)
    Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)
    GH Pitie-Salpêtrière-Charles Foix, F-, 75013, Paris, France.
    CHU Amiens-Picardie
    Physiologie & médecine expérimentale du Cœur et des Muscles U 1046 (PhyMedExp)
    Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
    Centre Hospitalier Régional Universitaire Montpellier (CHRU Montpellier)
    Département de génétique médicale, maladies rares et médecine personnalisée CHRU de Montpellier
    Hôpital de Hautepierre Strasbourg
    Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
    Hôpital Louis-Mourier, Colombes, France.
    Centre Hospitalier de Luxembourg
    Rothschild Foundation Hospital, Paris.
    University of Washington Seattle
    Royal Children's Hospital, University of Melbourne, Melbourne, Victoria, Australia.
    A.Meyer Children's Hospital
    CHU Pontchaillou Rennes
    Centre d'Investigation Clinique Rennes (CIC)
    Université de Rennes 1 (UR1)
    Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Hôpital Pontchaillou-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
    Section of Pediatrics-Child Neurology Unit, Federico II University, 80131, Naples, Italy
    C.H.I.R.E.C, Brussels, Belgium.
    Service de génétique Reims
    Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims)
    Institut de Génétique et Développement de Rennes (IGDR)
    Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique )
    CLAD-Ouest, CHU Rennes, France.
    University of Otago Dunedin, Nouvelle-Zélande
    Pediatric Neurology & Neurogenetics Unit and Laboratories
    Università degli Studi di Firenze = University of Florence Firenze -Children's Hospital A. Meyer
    Epilepsy Research Centre
    The Florey Institute of Neurosciences and Mental Health, Heidelberg, Victoria, Australia.
    Institut du Cerveau et de la Moëlle Epinière = Brain and Spine Institute (ICM)
    Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-CHU Pitié-Salpêtrière APHP -Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
    Centre de référence des épilepsies rares CHU Pitié-Salpêtrière
    H2020 European Research Council
    Health Research Council of New Zealand
    Agence Nationale de la Recherche
    Seventh Framework Programme
    Fondation Bettencourt Schueller
    European Research Council
    Relation
    info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/31513310; hal-02302579; https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02302579; https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02302579/document; https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02302579/file/Bar_et_al-2019-Expanding%20the%20genetic%20and%20phenotypic%20relevance%20of%20KCNB1%20variants.pdf; PUBMED: 31513310
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    https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02302579/document
    https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02302579/file/Bar_et_al-2019-Expanding%20the%20genetic%20and%20phenotypic%20relevance%20of%20KCNB1%20variants.pdf
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    Expanding the genetic and phenotypic relevance of KCNB1 variants in developmental and epileptic encephalopathies: 27 new patients and overview of the literature
    Author
    Bar, Claire
    Barcia, Giulia
    Jennesson, Mélanie
    Le Guyader, Gwenaël
    Schneider, Amy
    Mignot, Cyril
    Lesca, Gaetan
    Breuillard, Delphine
    Montomoli, Martino
    Keren, Boris
    Doummar, Diane
    de Villemeur, Thierry Billette
    Afenjar, Alexandra
    Marey, Isabelle
    Gérard, Marion
    Isnard, Hervé
    POISSON, Alice
    Dupont, Sophie
    Berquin, Patrick
    Meyer, Pierre
    Genevieve, David
    De Saint Martin, Anne
    El Chehadeh, Salima
    Chelly, Jamel
    Guet, Agnès
    Scalais, Emmanuel
    Dorison, Nathalie
    Myers, Candace
    Mefford, Heather
    Howell, Katherine
    Marini, Carla
    Munnich, Arnold
    Freeman, Jeremy
    Nica, Anca
    Terrone, Gaetano
    Sekhara, Tayeb
    Lebre, Anne-Sophie
    Odent, Sylvie
    Sadleir, Lynette
    Guerrini, Renzo
    Scheffer, Ingrid
    Kabashi, Edor
    Nabbout, Rima
    Subject
    epilepsy / potassium channel / KCNB1 / developmental and epileptic encephalopathy / [SDV]Life Sciences [q-bio]
    Database
    BASE
    저자
    Imagine - Institut des maladies génétiques (IMAGINE - U1163)
    Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
    CHU Necker - Enfants Malades AP-HP
    American Memorial Hospital
    Centre hospitalier universitaire de Poitiers (CHU Poitiers)
    University of Melbourne
    CHU Pitié-Salpêtrière APHP
    Hospices Civils de Lyon (HCL)
    A Meyer Children's Hospital
    Service de Génétique et Cytogénétique CHU Pitié-Salpêtrière
    Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-CHU Pitié-Salpêtrière APHP
    Hôpital Armand Trousseau
    Hôpital Armand Trousseau, Paris, France.
    Centre de Référence déficiences intellectuelles de causes rares
    CHU Caen
    Normandie Université (NU)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN)
    Institut des sciences cognitives Marc Jeannerod - Centre de neuroscience cognitive - UMR5229 (CNC)
    Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL)
    Université de Lyon-Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
    Equipe NEMESIS - Centre de Recherches de l'Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (NEMESIS-CRICM)
    Centre de Recherche de l'Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (CRICM)
    Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)
    GH Pitie-Salpêtrière-Charles Foix, F-, 75013, Paris, France.
    CHU Amiens-Picardie
    Physiologie & médecine expérimentale du Cœur et des Muscles U 1046 (PhyMedExp)
    Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
    Centre Hospitalier Régional Universitaire Montpellier (CHRU Montpellier)
    Département de génétique médicale, maladies rares et médecine personnalisée CHRU de Montpellier
    Hôpital de Hautepierre Strasbourg
    Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
    Hôpital Louis-Mourier, Colombes, France.
    Centre Hospitalier de Luxembourg
    Rothschild Foundation Hospital, Paris.
    University of Washington Seattle
    Royal Children's Hospital, University of Melbourne, Melbourne, Victoria, Australia.
    A.Meyer Children's Hospital
    CHU Pontchaillou Rennes
    Centre d'Investigation Clinique Rennes (CIC)
    Université de Rennes 1 (UR1)
    Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Hôpital Pontchaillou-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
    Section of Pediatrics-Child Neurology Unit, Federico II University, 80131, Naples, Italy
    C.H.I.R.E.C, Brussels, Belgium.
    Service de génétique Reims
    Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims)
    Institut de Génétique et Développement de Rennes (IGDR)
    Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique )
    CLAD-Ouest, CHU Rennes, France.
    University of Otago Dunedin, Nouvelle-Zélande
    Pediatric Neurology & Neurogenetics Unit and Laboratories
    Children's Hospital A. Meyer-University of Florence (UNIFI)
    Epilepsy Research Centre
    The Florey Institute of Neurosciences and Mental Health, Heidelberg, Victoria, Australia.
    Institut du Cerveau et de la Moëlle Epinière = Brain and Spine Institute (ICM)
    Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-CHU Pitié-Salpêtrière APHP
    Centre de référence des épilepsies rares CHU Pitié-Salpêtrière
    H2020 European Research Council
    Health Research Council of New Zealand
    Agence Nationale de la Recherche
    Seventh Framework Programme
    Fondation Bettencourt Schueller
    European Research Council
    Relation
    info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/31513310; hal-02302579; https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02302579; https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02302579/document; https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02302579/file/Bar_et_al-2019-Expanding%20the%20genetic%20and%20phenotypic%20relevance%20of%20KCNB1%20variants.pdf; PUBMED: 31513310
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    https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02302579
    https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02302579/document
    https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02302579/file/Bar_et_al-2019-Expanding%20the%20genetic%20and%20phenotypic%20relevance%20of%20KCNB1%20variants.pdf
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    서명
    Expanding the genetic and phenotypic relevance of KCNB1 variants in developmental and epileptic encephalopathies: 27 new patients and overview of the literature
    Author
    Bar, Claire
    Barcia, Giulia
    Jennesson, Mélanie
    Le Guyader, Gwenaël
    Schneider, Amy
    Mignot, Cyril
    Lesca, Gaetan
    Breuillard, Delphine
    Montomoli, Martino
    Keren, Boris
    Doummar, Diane
    de Villemeur, Thierry Billette
    Afenjar, Alexandra
    Marey, Isabelle
    Gérard, Marion
    Isnard, Hervé
    POISSON, Alice
    Dupont, Sophie
    Berquin, Patrick
    Meyer, Pierre
    Genevieve, David
    De Saint Martin, Anne
    El Chehadeh, Salima
    Chelly, Jamel
    Guet, Agnès
    Scalais, Emmanuel
    Dorison, Nathalie
    Myers, Candace
    Mefford, Heather
    Howell, Katherine
    Marini, Carla
    Munnich, Arnold
    Freeman, Jeremy
    Nica, Anca
    Terrone, Gaetano
    Sekhara, Tayeb
    Lebre, Anne-Sophie
    Odent, Sylvie
    Sadleir, Lynette
    Guerrini, Renzo
    Scheffer, Ingrid
    Kabashi, Edor
    Nabbout, Rima
    Subject
    epilepsy / potassium channel / KCNB1 / developmental and epileptic encephalopathy / [SDV]Life Sciences [q-bio]
    Database
    BASE
    저자
    Imagine - Institut des maladies génétiques (IMAGINE - U1163)
    Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
    CHU Necker - Enfants Malades AP-HP
    American Memorial Hospital
    Centre hospitalier universitaire de Poitiers (CHU Poitiers)
    University of Melbourne
    CHU Pitié-Salpêtrière APHP
    Hospices Civils de Lyon (HCL)
    A Meyer Children's Hospital
    Service de Génétique et Cytogénétique CHU Pitié-Salpêtrière
    Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-CHU Pitié-Salpêtrière APHP
    Hôpital Armand Trousseau
    Hôpital Armand Trousseau, Paris, France.
    Centre de Référence déficiences intellectuelles de causes rares
    CHU Caen
    Normandie Université (NU)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN)
    Institut des sciences cognitives Marc Jeannerod - Centre de neuroscience cognitive - UMR5229 (CNC)
    Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL)
    Université de Lyon-Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
    Equipe NEMESIS - Centre de Recherches de l'Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (NEMESIS-CRICM)
    Centre de Recherche de l'Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (CRICM)
    Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)
    GH Pitie-Salpêtrière-Charles Foix, F-, 75013, Paris, France.
    CHU Amiens-Picardie
    Physiologie & médecine expérimentale du Cœur et des Muscles U 1046 (PhyMedExp)
    Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
    Centre Hospitalier Régional Universitaire Montpellier (CHRU Montpellier)
    Département de génétique médicale, maladies rares et médecine personnalisée CHRU de Montpellier
    Hôpital de Hautepierre Strasbourg
    Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
    Hôpital Louis-Mourier, Colombes, France.
    Centre Hospitalier de Luxembourg
    Rothschild Foundation Hospital, Paris.
    University of Washington Seattle
    Royal Children's Hospital, University of Melbourne, Melbourne, Victoria, Australia.
    A.Meyer Children's Hospital
    CHU Pontchaillou Rennes
    Centre d'Investigation Clinique Rennes (CIC)
    Université de Rennes 1 (UR1)
    Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Hôpital Pontchaillou-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
    Section of Pediatrics-Child Neurology Unit, Federico II University, 80131, Naples, Italy
    C.H.I.R.E.C, Brussels, Belgium.
    Service de génétique Reims
    Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims)
    Institut de Génétique et Développement de Rennes (IGDR)
    Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique )
    CLAD-Ouest, CHU Rennes, France.
    University of Otago Dunedin, Nouvelle-Zélande
    Pediatric Neurology & Neurogenetics Unit and Laboratories
    Children's Hospital A. Meyer-University of Florence (UNIFI)
    Epilepsy Research Centre
    The Florey Institute of Neurosciences and Mental Health, Heidelberg, Victoria, Australia.
    Institut du Cerveau et de la Moëlle Epinière = Brain and Spine Institute (ICM)
    Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-CHU Pitié-Salpêtrière APHP
    Centre de référence des épilepsies rares CHU Pitié-Salpêtrière
    H2020 European Research Council
    Health Research Council of New Zealand
    Agence Nationale de la Recherche
    Seventh Framework Programme
    Fondation Bettencourt Schueller
    European Research Council
    Relation
    info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/31513310; hal-02302579; https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02302579; https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02302579/document; https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02302579/file/Bar_et_al-2019-Expanding%20the%20genetic%20and%20phenotypic%20relevance%20of%20KCNB1%20variants.pdf; PUBMED: 31513310
    Availability
    https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02302579
    https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02302579/document
    https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02302579/file/Bar_et_al-2019-Expanding%20the%20genetic%20and%20phenotypic%20relevance%20of%20KCNB1%20variants.pdf
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    서명
    Expanding the genetic and phenotypic relevance of KCNB1 variants in developmental and epileptic encephalopathies: 27 new patients and overview of the literature
    Author
    Bar, Claire
    Barcia, Giulia
    Jennesson, Mélanie
    Le Guyader, Gwenaël
    Schneider, Amy
    Mignot, Cyril
    Lesca, Gaetan
    Breuillard, Delphine
    Montomoli, Martino
    Keren, Boris
    Doummar, Diane
    de Villemeur, Thierry Billette
    Afenjar, Alexandra
    Marey, Isabelle
    Gérard, Marion
    Isnard, Hervé
    POISSON, Alice
    Dupont, Sophie
    Berquin, Patrick
    Meyer, Pierre
    Genevieve, David
    De Saint Martin, Anne
    El Chehadeh, Salima
    Chelly, Jamel
    Guet, Agnès
    Scalais, Emmanuel
    Dorison, Nathalie
    Myers, Candace
    Mefford, Heather
    Howell, Katherine
    Marini, Carla
    Munnich, Arnold
    Freeman, Jeremy
    Nica, Anca
    Terrone, Gaetano
    Sekhara, Tayeb
    Lebre, Anne-Sophie
    Odent, Sylvie
    Sadleir, Lynette
    Guerrini, Renzo
    Scheffer, Ingrid
    Kabashi, Edor
    Nabbout, Rima
    Subject
    epilepsy / potassium channel / KCNB1 / developmental and epileptic encephalopathy / [SDV]Life Sciences [q-bio]
    Database
    BASE
    저자
    Imagine - Institut des maladies génétiques (IMAGINE - U1163)
    Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
    CHU Necker - Enfants Malades AP-HP
    American Memorial Hospital
    Centre hospitalier universitaire de Poitiers (CHU Poitiers)
    University of Melbourne
    CHU Pitié-Salpêtrière APHP
    Hospices Civils de Lyon (HCL)
    A Meyer Children's Hospital
    Service de Génétique et Cytogénétique CHU Pitié-Salpêtrière
    Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-CHU Pitié-Salpêtrière APHP
    Hôpital Armand Trousseau
    Hôpital Armand Trousseau, Paris, France.
    Centre de Référence déficiences intellectuelles de causes rares
    CHU Caen
    Normandie Université (NU)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN)
    Institut des sciences cognitives Marc Jeannerod - Centre de neuroscience cognitive - UMR5229 (CNC)
    Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL)
    Université de Lyon-Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
    Equipe NEMESIS - Centre de Recherches de l'Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (NEMESIS-CRICM)
    Centre de Recherche de l'Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (CRICM)
    Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)
    GH Pitie-Salpêtrière-Charles Foix, F-, 75013, Paris, France.
    CHU Amiens-Picardie
    Physiologie & médecine expérimentale du Cœur et des Muscles U 1046 (PhyMedExp)
    Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
    Centre Hospitalier Régional Universitaire Montpellier (CHRU Montpellier)
    Département de génétique médicale, maladies rares et médecine personnalisée CHRU de Montpellier
    Hôpital de Hautepierre Strasbourg
    Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
    Hôpital Louis-Mourier, Colombes, France.
    Centre Hospitalier de Luxembourg
    Rothschild Foundation Hospital, Paris.
    University of Washington Seattle
    Royal Children's Hospital, University of Melbourne, Melbourne, Victoria, Australia.
    A.Meyer Children's Hospital
    CHU Pontchaillou Rennes
    Centre d'Investigation Clinique Rennes (CIC)
    Université de Rennes 1 (UR1)
    Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Hôpital Pontchaillou-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
    Section of Pediatrics-Child Neurology Unit, Federico II University, 80131, Naples, Italy
    C.H.I.R.E.C, Brussels, Belgium.
    Service de génétique Reims
    Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims)
    Institut de Génétique et Développement de Rennes (IGDR)
    Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique )
    CLAD-Ouest, CHU Rennes, France.
    University of Otago Dunedin, Nouvelle-Zélande
    Pediatric Neurology & Neurogenetics Unit and Laboratories
    Children's Hospital A. Meyer-University of Florence (UNIFI)
    Epilepsy Research Centre
    The Florey Institute of Neurosciences and Mental Health, Heidelberg, Victoria, Australia.
    Institut du Cerveau et de la Moëlle Epinière = Brain and Spine Institute (ICM)
    Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-CHU Pitié-Salpêtrière APHP
    Centre de référence des épilepsies rares CHU Pitié-Salpêtrière
    H2020 European Research Council
    Health Research Council of New Zealand
    Agence Nationale de la Recherche
    Seventh Framework Programme
    Fondation Bettencourt Schueller
    European Research Council
    Relation
    info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/31513310; hal-02302579; https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02302579; https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02302579/document; https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02302579/file/Bar_et_al-2019-Expanding%20the%20genetic%20and%20phenotypic%20relevance%20of%20KCNB1%20variants.pdf; PUBMED: 31513310
    Availability
    https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02302579
    https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02302579/document
    https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02302579/file/Bar_et_al-2019-Expanding%20the%20genetic%20and%20phenotypic%20relevance%20of%20KCNB1%20variants.pdf
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    Expanding the genetic and phenotypic relevance of KCNB1 variants in developmental and epileptic encephalopathies: 27 new patients and overview of the literature
    Author
    Bar, Claire
    Barcia, Giulia
    Jennesson, Mélanie
    Le Guyader, Gwenaël
    Schneider, Amy
    Mignot, Cyril
    Lesca, Gaetan
    Breuillard, Delphine
    Montomoli, Martino
    Keren, Boris
    Doummar, Diane
    de Villemeur, Thierry Billette
    Afenjar, Alexandra
    Marey, Isabelle
    Gérard, Marion
    Isnard, Hervé
    POISSON, Alice
    Dupont, Sophie
    Berquin, Patrick
    Meyer, Pierre
    Genevieve, David
    De Saint Martin, Anne
    El Chehadeh, Salima
    Chelly, Jamel
    Guet, Agnès
    Scalais, Emmanuel
    Dorison, Nathalie
    Myers, Candace
    Mefford, Heather
    Howell, Katherine
    Marini, Carla
    Munnich, Arnold
    Freeman, Jeremy
    Nica, Anca
    Terrone, Gaetano
    Sekhara, Tayeb
    Lebre, Anne-Sophie
    Odent, Sylvie
    Sadleir, Lynette
    Guerrini, Renzo
    Scheffer, Ingrid
    Kabashi, Edor
    Nabbout, Rima
    Subject
    epilepsy / potassium channel / KCNB1 / developmental and epileptic encephalopathy / [SDV]Life Sciences [q-bio]
    Database
    BASE
    저자
    Imagine - Institut des maladies génétiques (IMAGINE - U1163)
    Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
    CHU Necker - Enfants Malades AP-HP
    American Memorial Hospital
    Centre hospitalier universitaire de Poitiers (CHU Poitiers)
    University of Melbourne
    CHU Pitié-Salpêtrière APHP
    Hospices Civils de Lyon (HCL)
    A Meyer Children's Hospital
    Service de Génétique et Cytogénétique CHU Pitié-Salpêtrière
    Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-CHU Pitié-Salpêtrière APHP
    Hôpital Armand Trousseau
    Hôpital Armand Trousseau, Paris, France.
    Centre de Référence déficiences intellectuelles de causes rares
    CHU Caen
    Normandie Université (NU)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN)
    Institut des sciences cognitives Marc Jeannerod - Centre de neuroscience cognitive - UMR5229 (CNC)
    Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL)
    Université de Lyon-Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
    Equipe NEMESIS - Centre de Recherches de l'Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (NEMESIS-CRICM)
    Centre de Recherche de l'Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (CRICM)
    Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)
    GH Pitie-Salpêtrière-Charles Foix, F-, 75013, Paris, France.
    CHU Amiens-Picardie
    Physiologie & médecine expérimentale du Cœur et des Muscles U 1046 (PhyMedExp)
    Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
    Centre Hospitalier Régional Universitaire Montpellier (CHRU Montpellier)
    Département de génétique médicale, maladies rares et médecine personnalisée CHRU de Montpellier
    Hôpital de Hautepierre Strasbourg
    Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
    Hôpital Louis-Mourier, Colombes, France.
    Centre Hospitalier de Luxembourg
    Rothschild Foundation Hospital, Paris.
    University of Washington Seattle
    Royal Children's Hospital, University of Melbourne, Melbourne, Victoria, Australia.
    A.Meyer Children's Hospital
    CHU Pontchaillou Rennes
    Centre d'Investigation Clinique Rennes (CIC)
    Université de Rennes 1 (UR1)
    Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Hôpital Pontchaillou-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
    Section of Pediatrics-Child Neurology Unit, Federico II University, 80131, Naples, Italy
    C.H.I.R.E.C, Brussels, Belgium.
    Service de génétique Reims
    Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims)
    Institut de Génétique et Développement de Rennes (IGDR)
    Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique )
    CLAD-Ouest, CHU Rennes, France.
    University of Otago Dunedin, Nouvelle-Zélande
    Pediatric Neurology & Neurogenetics Unit and Laboratories
    Children's Hospital A. Meyer-University of Florence (UNIFI)
    Epilepsy Research Centre
    The Florey Institute of Neurosciences and Mental Health, Heidelberg, Victoria, Australia.
    Institut du Cerveau et de la Moëlle Epinière = Brain and Spine Institute (ICM)
    Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-CHU Pitié-Salpêtrière APHP
    Centre de référence des épilepsies rares CHU Pitié-Salpêtrière
    H2020 European Research Council
    Health Research Council of New Zealand
    Agence Nationale de la Recherche
    Seventh Framework Programme
    Fondation Bettencourt Schueller
    European Research Council
    Relation
    info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/31513310; hal-02302579; https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02302579; https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02302579/document; https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02302579/file/Bar_et_al-2019-Expanding%20the%20genetic%20and%20phenotypic%20relevance%20of%20KCNB1%20variants.pdf; PUBMED: 31513310
    Availability
    https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02302579
    https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02302579/document
    https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02302579/file/Bar_et_al-2019-Expanding%20the%20genetic%20and%20phenotypic%20relevance%20of%20KCNB1%20variants.pdf
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